Kök hücre araştırması kişiselleştirilmiş ilacı kaldırabilir

Etkinliğini test etmek için kendi vücut hücrelerinizi kullanarak edindiğiniz veya edindiğiniz hastalıklarla savaşmak için hangi ilacın en iyi olduğunu bildiğinizi hayal edin.

Otizmli insanlarda nöron üretmek için hücre yeniden programlamanın kullanımı ve yeni ilaçların test edilmesinde kullanılması, kök hücre depolama teknolojisinin merkezi olan 1. R-Crio Stem Hücre Forumu'nda tartışma konusu olmuştur. - geçen hafta Sao Paulo'da yapıldı.

São Paulo Üniversitesi ve Kaliforniya Üniversitesi'ndeki (UCLA) hücre yeniden programlamasında doktora yapan ve Albert Einstein Hastanesi Eğitim ve Araştırma Enstitüsü'ndeki biyolog olan bilim adamı Karina Griesi tarafından sunulan araştırma, şu anda tanıtım potansiyeli olan ilaçları test etmenin mümkün olduğunu gösteriyor otizm tanısı alan çocuklarda nöron değişiklikleri. Bununla birlikte, Griesi'nin açıkladığı gibi, otizme yol açabilecek farklı tipte DNA değişiklikleri olduğu için bir tedavi keşfedilmekten uzaktır. “Nedenini bildiğimiz hastalıkların aksine, otizmde, hastalık bir kişiden diğerine değişen farklı genom değişiklikleriyle ilgilidir. Analiz ettiğim hasta için değişiklik TRPC6 genindeydi. ”

Karina'ya göre, keşif ancak TRPC6 geninde değişiklik yaşayan otistik bir çocuğun süt dişi hamurundan çıkarılan kök hücrelerden geliştirilen in vitro nöronların çoğaltılmasından sonra mümkün olmuştur. Ona göre, araştırma, Yale Üniversitesi'nden, ABD'den gelen bilim insanlarının işbirliğini 1000'den fazla hastada varlığını araştırmaya yardımcı olarak diğer üç kişide aynı mutasyonu bulmaya yardımcı oldu.

“Genel olarak, sadece ölümden sonra insan beyni dokusunu çalışabiliriz. Bulunan bir alternatif, çalışmalarda hayvan hücrelerinin kullanılmasıydı, ancak türler arasında çok büyük bir engel var. Bu yeni strateji, daha önce hiç olmadığı gibi, nörogelişimsel hastalıkları incelememize izin verdi ”dedi.

Bugüne kadar elde edilen bulgular arasında Karina, kök hücrelerin ilaçları test etmek için verdiği olasılığı vurgulamaktadır. Bilimsel literatürde bilgi aradıktan sonra, araştırma grubunun, St. John's wortunda bulunan hyperforin adlı bir maddenin TRPC6 geninin fonksiyonunu aktive edebileceğini bulduğunu söyledi. Hastanın nöronlarını onunla tedavi ederek bulunan değişiklikleri tersine çevirdiler. Yani: ilacı in vitro üretilen nöronlar üzerinde test etmek ve uygulamadan önce çalıştığını doğrulamak mümkündü. Bu kişiselleştirilmiş tıp prensibidir.

“Sonuçlar çok umut verici olsa da otizmi iyileştirmek anlamına gelmiyor. Bununla birlikte, bu platformu laboratuvarlarda yeni ilaçları test etmek için kullanmak, bozukluğu olan bireylere yardımcı olmak için yeni tedavi yolları bulmamıza yardımcı olmaktadır. ”

Danışma yoluyla