Kurt adam sendromundan muzdarip bir aile ile tanışın [galeri]
Reuters'e göre, "kurt adam sendromu" olarak da bilinen konjenital lanuginous hipertrikozdan muzdarip bir Nepal ailesi, son zamanlarda tedavi gördü. Bunun nedeni, nadir görülen hastalığın ana özelliği olarak, genellikle görünmediği yerlerde saçların aşırı uzamasına neden olmasıdır. Bu nedenle, ailenin alnında, burnunda ve yanağında saç olduğunu görmek için resimlere bakın.
38 yaşındaki Devi Budhathoki, Manjura (14), Niraj (12) ve Mandira (7) adlı üç çocuğun annesidir ve hepsi hastalıkla doğmuştur. 65 yaşındaki Nara Bahadar Budhathoki, çocukların babasıdır ve sendromdan muzdarip değildir. Aile şimdi ülkenin başkentinden 193 kilometre uzaklıktaki Nepal'in kuzeyindeki bir dağ köyünde yaşıyor.
Nadir bir hastalık
Medscape'e göre, Orta Çağ'dan bu yana sadece 50 doğumsal hipertrikoz vakası bildirilmiştir. Bunlardan sadece 34 olgu doğru şekilde teşhis edilip kaydedildi. Hastalığa genetik mutasyon neden olduğu da bilinmektedir.
Yüzyıllar önce, kurt adam sendromundan muzdarip insanlar sık sık ucube gibi davranıldı ve aynı zamanda 19. yüzyıl boyunca halkı etkileme performanslarına katıldılar, 21. yüzyılda yaşarken bile, aile durumlarından dolayı hala onaylamayan bakışlar aldığını anlatıyor., özellikle köy okuluna devam eden çocuklar.
Bu nedenle, Dhulikhel Hastanesi aile için ücretsiz bir lazer tedavisi önerdi. Ne yazık ki, prosedürün sonucu kalıcı değildir ve saçlar uzadığında seanslar tekrarlanmalıdır. Ek olarak, lazer epilasyon skarlaşma, dermatit ve aşırı duyarlılık gibi yan etkilere neden olabilir.
