Bu bebek üç farklı insanın DNA'sı ile ne konuşuyor?
Üç kişinin genetik kodlu bir çocuğun doğumunu duymuş olabilirsin, değil mi? Daha doğrusu, çocuk DNA'sında babasının, annesinin ve üçüncü kişisinin genetik materyali var, bebeğini potansiyel olarak ölümcül bir genetik hastalık ile doğmasını önlemek için mitokondriyal DNA'sını bağışlayan bir kadın.
New Scientist portalından Jessica Hamzelou'ya göre, çocuk 5 ay önce Meksika'da doğdu ve Ürdünlü bir kadının annesi, merkezi sinir sistemini etkileyen bir durum olan Leigh Sendromu'nu ve bazı durumlarda önderlik ediyor motor becerilerin dejenerasyonu ve hatta ölüm. Genetikçilerin yaptığı şey, annenin sendromu içeren DNA parçasını “kesmek” ve yerine vericiden elde edilen sağlıklı bir ilaç vermekti.
Devrimci teknik
Leigh sendromu, çocuklara mitokondriyal DNA'dan iletilen, yani sadece kadınlar tarafından torunlarına aktarılan bu hücresel organelde bulunan genetik materyal yoluyla, çeşitli koşullardan biridir. Meksika doğumlu bir bebek durumunda, annesi sağlıklı ve durum belirtisi göstermemiş olmasına rağmen, sorunu çocuğa geçirme şansı yüzde 25 oldu.
Aslında, kadın 20 yılını sağlıklı bir çocuğa sahip olmak için harcadı - ve hatta Leigh Sendromu için iki kişi kaybetti. Çözüm, anneden bir yumurtayı ve bir donörden babanın spermi ile gübrelemekten oluşan nükleer yanlısı olarak bilinen bir tedavi aramaktı.
Bu iki döllenmiş hücre, hücre bölünmesi sürecine başlamadan ve embriyoya yol açmadan önce uzmanlar, annenin yumurta çekirdeğini, donör çekirdeği ile değiştirir. Sonuç olarak, araştırmacılar annenin DNA'sının çekirdeğinde kalırken, diğer kadının sağlıklı mitokondrilerini içeren döllenmiş bir hücre elde eder.
Bununla birlikte, çocuğun ebeveynleri Müslüman olduğu için ve diğer döllenmiş yumurtanın tahrip olmasına karşı - genetikçiler alternatif bir teknik kullanmak zorunda kaldılar. Bu özel durumda, aynı şekilde çalışan iğ nükleer transferi denilen bir yöntem kullandılar - fark, çekirdek transferinin yumurta döllenmeden önce gerçekleşmesidir.
Bilim adamları beş embriyo yaratmayı başardılar, ancak bunlardan sadece bir tanesi anne rahminde gelişti ve implante edildi. Ve daha önce de belirttiğimiz gibi, bebek 5 ay önce doğdu ve şu ana kadar Leigh Sendromu olduğuna dair herhangi bir belirti göstermedi.
Etik konular
Prosedür, potansiyel olarak ölümcül genetik hastalıkları olan ebeveynlerin, çocuklarını geçme riski olmadan çocuk sahibi olmalarına izin verdiği için, dünya çapında devrimci kabul edildi. Bununla birlikte, teknik göreceli olarak yeni olduğu için, ABD gibi bazı ülkelerde hala yasaklanmıştır ve birçok bilim insanı bu tedavi ile yetiştirilen bebeklerin zaman içinde genetik problemler oluşturabileceğinden korkmaktadır.
Sonuçta, diğer bebekler zaten üç kişinin DNA'sının kullanımını da içeren başka bir teknikle tasarlandı ve bazıları genetik problemlerle sonuçlandı. Bu nedenle, Ürdünlü annenin bebeğinde, mitokondriyal DNA'sının% 1'inden daha azı, sendroma yol açan genetik mutasyona dayanıyor ve normal olarak gelişiyor gibi görünmesine rağmen, sağlığının yakından takip edilmesi gerekiyor.
Her halükarda, çocuğun Meksika'da doğması ile sonuçlanan prosedürü uygulayan uzmanlar büyük özen gösterdi. Öncelikle mitokondriyal DNA'yı gelecekteki yavrularına aktaramayacağından ve bu nedenle genetik hastalıklara daha fazla geçemediğinden, bir erkek embriyosu seçtiler. Ekip ayrıca süreç boyunca embriyoların yok edilmesinden de kaçındı.
