Küçük Jacob Duffy'nin gebeliği mükemmeldi. Bununla birlikte, ebeveynleri Rachael Hendry ve John Duffy, çocuğun doğduğu ve hamilelik sırasında tespit edilemeyen bir dizi anomaliden oldukça şok oldu.

Yakup, yalancı bir şekilde doğdu, her yandan ve ayağında ekstra bir ayak parmağıyla sonuçlanan genetik bir anormallik. Yani, Jacob'ın toplam 24 parmağı var. Ek olarak, baş parmaklarınızın üç tane falanksı var - biri normalden fazla. Yedi aylık küçük bebeğin de ciddi görme sorunları ve kalpte bir "delik" var.

Çocuk aynı zamanda süt ürünlerine karşı alerjisi ve yutma zorluğu vardır; bu da ebeveynlerin boğulmamaları için daha kalın bir diyet vermelerini gerektirir. Doktorlar hala hangi anomalinin Jacob'ın oluşumunda tüm bu sorunlara neden olduğunu anlamıyorlar.

Ekstra parmaklar yalnızca Jacob bir yaşındayken kaldırılabilir

İyi piyanist

İlk başta, diğer sorunları keşfetmeden önce, Yakup'un ebeveynleri durumun aydınlık tarafını görmeye çalıştı ve hatta ciddiyeti hakkında şaka yaptı. “En azından piyanoda iyi olacağını söylemiştim” diyor annesi.

Diğer ağırlaştırıcı faktörlerin keşfedilmesiyle birlikte doktorlar, ekstra parmakların alınması için yapılan ameliyatın en uygun çözüm olduğunu belirtti - bebeğin yaşamı için hiçbir risk oluşturmamış olsalar bile. Ancak çok fazla parmakla büyümek, Yakup'un yaşamına zorbalık ve travmaya neden olabilir.

Rachael, “Doktorlar 12 yaşına kadar ekstra ayak parmaklarını çıkarmak istemiyor çünkü onu anestezi altına almak istemiyorlar - ekstra ayak parmaklarından biri çok gevşek olmasına ve yürüyüşünü etkileyebilmesine rağmen” diyor.

Ekstra ayak Jacob'un yürüyüşünü etkileyebilir

Diğer konular

Doktorlar, kalpte bir delikle doğmanın nispeten yaygın olduğunu ve birçok insanın bu sorunu keşfetmeden yıllarca yaşadığını bildirmektedir. Ayrıca, çoğu durumda, bir operasyona gerek kalmadan yıllar boyunca kapanır. Yakup'un doktorları ve ebeveynleri bunun bebeğe de olacağını umuyor.

Doktorların görüşüne göre en ciddi sorun tam olarak çocuğun gözündedir. Yakup coloboma, nystagmus, microphthalmia ve katarakt ile doğdu. Coloboma, 10.000 çocuktan sadece 1 tanesini etkiler ve gözün yapısının bir kısmının uygun şekilde oluşmadığı bir doğum kusurudur.

Mikroftalmi onu bir göz diğerinden daha küçük bırakırken, nystagmus bir gözün yanlış şekilde titremesine neden olarak görmeyi zorlaştırır. Bununla birlikte, Yakup çok genç olduğundan, bu sorunların etkisinin vizyonu üzerindeki etkisinin ne kadar ciddi olduğunu değerlendirmek zordur.

Görme problemlerinin ciddiyetinin kapsamı yalnızca Jacob konuşmaya başladığında keşfedilecektir.

Direnç örneği

İlk başta Jacob çok ağladı. Fakat bu zaman geçtikçe devam etti ve şimdi artık canını sıkmıyor - hayatının çoğunu doktor muayenehanelerinde geçirmesine rağmen. Uzmanlar, vücudunda bu kadar anomali ile neyin sonuçlandığını bulmak için bebeğe bakıyorlar.

Bu arada, ebeveynler çocuklarının vizyonunu geliştirmek için ışık ve tellerle dolu bir duyu odası oluşturuyorlar. Bunun maliyeti pahalıdır, ancak onlara ideal yaşam koşulları sağlayabilmek için bağış kabul ediyorlar. Ayrıca, Jacob'un fazladan parmakları çıkarmak için bir yılını tamamlamasını bekliyorlar.

Ayrıca bağışlara yardımcı olabilirsiniz. Facebook sayfanıza veya kampanya web sitenize erişerek, çocuğun tedavisi için istediğiniz herhangi bir miktarı gönderebilirsiniz.

Paparica anne oğlu ve onun için duyusal oda oluşturmak için yardım ister

InSummary ile.